محاكي وفاحص عمى الألوان

عادة ما يكون عمى الألوان (نقص رؤية الألوان) وراثيًا عبر جينات متنحية مرتبطة بالكروموسوم X، وهذا هو السبب في أنه يؤثر على ما يقرب من 8% من الرجال ولكن 0.5% فقط من النساء. تحدث الحالة عندما يكون نوع واحد أو أكثر من خلايا المخاريط في الشبكية غائبًا أو معطلاً. تستجيب أنواع المخاريط الثلاثة للأطوال الموجية الحمراء (الطويلة) والخضراء (المتوسطة) والزرقاء (القصيرة). معظم الأفراد المصابين بعمى الألوان ليسوا 'عميان' حقًا للألوان ولكنهم يدركون نطاقًا محدودًا من الألوان المميزة.

هذه هي الأنواع الثلاثة من عمى الألوان الثنائي (الغياب التام لنوع واحد من المخاريط). تفتقر بروتانوبيا إلى المخاريط الحساسة للون الأحمر، مما يجعل الألوان الحمراء تبدو داكنة وغير قابلة للتمييز عن الخضراء. تفتقر ديوترانوبيا إلى المخاريط الحساسة للون الأخضر مع تشوش مماثل في الأحمر والأخضر ولكن دون تغميق. تفتقر تريتانوبيا إلى المخاريط الحساسة للون الأزرق، مما يسبب تشوشًا في الأزرق والأصفر. بروتانوبيا وديوترانوبيا أكثر شيوعًا بكثير (تؤثران على حوالي 2% و 6% من الذكور على التوالي) بينما تريتانوبيا نادرة (حوالي 0.01% من السكان).

يعاني ما يقرب من 300 مليون شخص حول العالم من شكل من أشكال عمى الألوان. إذا تم نقل المعلومات عن طريق اللون فقط - مثل الأحمر للأخطاء والأخضر للنجاح - فقد يفوت هؤلاء المستخدمون ملاحظات مهمة. يستخدم التصميم الذي يمكن الوصول إليه إشارات متعددة: أيقونات، وأنماط، وتسميات، وتباين كافٍ بجانب اللون. توصي إرشادات WCAG بنسبة تباين دنيا تبلغ 4.5:1 للنص وتنصح بعدم استخدام اللون كوسيلة وحيدة لنقل المعلومات أبدًا.