Simulador y verificador de daltonismo

El daltonismo (deficiencia de la visión del color) suele ser hereditario a través de genes recesivos ligados al cromosoma X, por lo que afecta aproximadamente al 8% de los hombres pero solo al 0.5% de las mujeres. La condición ocurre cuando uno o más tipos de células cónicas en la retina están ausentes o disfuncionales. Los tres tipos de conos responden a longitudes de onda rojas (largas), verdes (medias) y azules (cortas). La mayoría de las personas daltónicas no son realmente 'ciegas' al color, sino que perciben un rango reducido de matices distinguibles.

Estos son los tres tipos de discromatopsia (ausencia completa de un tipo de cono). La protanopía carece de conos sensibles al rojo, lo que hace que los rojos parezcan oscuros y indistinguibles de los verdes. La deuteranopía carece de conos sensibles al verde con confusión rojo-verde similar, pero sin el oscurecimiento. La tritanopía carece de conos sensibles al azul, lo que causa confusión azul-amarillo. La protanopía y la deuteranopía son mucho más comunes (afectando aproximadamente al 2% y al 6% de los hombres respectivamente), mientras que la tritanopía es rara (aproximadamente el 0.01% de la población).

Aproximadamente 300 millones de personas en todo el mundo tienen alguna forma de deficiencia de la visión del color. Si la información se transmite solo a través del color —como rojo para errores y verde para éxito— estos usuarios pueden perderse información crítica. El diseño accesible utiliza múltiples señales: iconos, patrones, etiquetas y contraste suficiente junto con el color. Las directrices WCAG recomiendan una relación de contraste mínima de 4.5:1 para el texto y aconsejan no usar nunca el color como único medio para transmitir información.